Especialista – Conforme a farmacêutica Joana Darc Oliveira Perez (CRF-MG 15624), para que um medicamento seja colocado no mercado farmacêutico, ocorre um longo processo de pesquisa e testes, tanto feitos em laboratórios quanto em uma porcentagem de indivíduos. São investidos tempo e recursos financeiros pelos laboratórios. “Quando os remédios são liberados para serem comercializados, nem sempre os resultados são os esperados. Ocorre com certa frequência de um medicamento ter provocado sua eficácia, porém, apresentar efeitos colaterais adversos e assim serem retirados do mercado farmacêutico”, explica Joana Darc.
A farmacêutica Perez salienta que um dos casos mais recentes e de grande importância diz respeito aos anti-inflamatórios de última geração (inibidores seletivo da Cox-2). “Estes medicamentos prometiam menos efeitos colaterais, porém, capaz de risco, como complicações cardiovasculares. Como exemplo estão Arcoxia e Prexige”, alerta.

Inibidores do apetite – Joana Darc observa que outro caso foi amplamente divulgado: foi o medicamento Acomplia (Rimonabanto), lançado em 2008 no Brasil. O laboratório Sanofi suspendeu a venda do remédio usado no tratamento da obesidade, pois estudos mostraram que dobrou o risco de pacientes que usaram o Acomplia desenvolverem algum problema psiquiátrico, se comparados aos que não usavam.
“Deve-se ressaltar a atuação constante da vigilância sanitária local, percorrendo estabelecimentos para orientar, fiscalizar e coibir a venda e a presença destes medicamentos nas prateleiras. Porém, o mais importante é a busca por informação pelos farmacêuticos profissionais através do site da Anvisa – além, é claro, da ética profissional”, ressalta a farmacêutica Joana Darc.

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